觅光公司业务调整致人员缩减，26 层办公区撤掉，直播间仍正常运营

“26层是撤掉了，因为公司业务调整，有些业务不做了，所以不需要这么大的办公区，一层楼要二三十万（元）的租金，人员缩减场地自然不需要这么大。”在25楼，一位觅光工作人员对记者说道。

《每日经济新闻》记者发现，25楼有不少员工在正常办公。

7月10日，在觅光抖音官方旗舰店、淘宝官方旗舰店、京东自营官方旗舰店等直播间中，主播们仍在为企业产品进行介绍。

一位觅光离职员工告诉记者：“目前我已经离开公司近半年，走的时候公司刚开始大裁员，具体裁多少人不清楚，但是我们整个部门都没有了，当时给了N+1（补偿）。”另一位四五月份离职的觅光员工张敏（化名）则直言：“觅光没有破产，但减员确实存在。”

现场，一位觅光在职员工表示：“裁员是正常的业务调整，每个公司其实都会经历裁员，现在公司没有PR（公共关系）部门，整个公关团队已经撤了。目前我们是正常办公的，如果公司真的要破产，也不是这种现状。”

新规倒计时家用射频美容仪器须“持证上岗”

除了自身经营问题外，外界认为觅光业务调整、减员或与射频美容仪将被纳入第三类医疗器械监管有关。

当前，家用美容仪大致可分为清洁类、超声震动类、LED光类、射频类等。其中，射频类美容仪声称有“抗衰老”功效，因此售价居高不下，一台动辄数千元。据悉，射频美容仪的原理是，利用射频能量的波长穿透皮肤表层，深入到真皮层，使皮肤细胞产生强烈的共振旋转后产生热能。温度升高后原有的胶原蛋白分子会紧缩，细胞内的胶原蛋白分子也会再生，从而达到缓解皱纹、紧致肌肤的效果。

近年来，“颜值经济”拉动护肤消费需求，家用美容仪的接受度、认可度提升，但由于标准不完善、缺少专项监管等，家用美容仪的质量、安全问题也频频出现。

2022年4月，国家药品监督管理局下发《射频美容设备注册审查指导原则》，明确射频美容设备被列入第三类医疗器械的管理范畴，自2024年4月1日起，未依法取得医疗器械注册证的企业不得生产、进口和销售射频类仪器。这意味着，原本作为生活美容、家用美容主力军的射频类仪器将进入严监管时代，行业门槛提高，行业步入专业化、规范化发展之路。

公开资料显示，我国对医疗器械有着严格的分类，第三类医疗器械是最高级别的医疗器械。例如，人工心脏等心血管介入器械，人工关节、植入式心脏起搏器等植入器械，以及一些涉及生命支持和重大疾病治疗的器械等都属于这一类别。《医疗器械监督管理条例》规定，生产第三类医疗器械，应当通过临床验证，临床验证应当在省级及以上药品监督管理部门指定的医疗机构进行。由此可见，申请过程并不简单。

从生产标准相对宽松到最严医疗器械，新规将对射频类美容仪市场产生较大影响。今年4月，部分商家抛售家用射频美容仪存货，相关产品价格“大跳水”甚至登上热搜。

面对新规，AMIRO觅光在7月7日发布的声明中表示：“公司是国内第一批布局家用射频美容仪三类医疗器械注册的企业，已经领先于同行完成了产品的临床和检验，并正式提交国家药品监督管理局进行注册。”